【高品質(zhì)民生】淄博市婦幼保健院開展藥品不良反應(yīng)上報(bào)培訓(xùn)

2022年6月10日下午，淄博市婦幼保健院聘請(qǐng)淄博市藥物警戒中心專家就藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、預(yù)警及如何上報(bào)做了專題培訓(xùn)，各臨床科室藥學(xué)質(zhì)控員、部分護(hù)士長(zhǎng)及藥學(xué)人員參加了此次培訓(xùn)。

藥品不良反應(yīng)（Adverse Drug Reaction  ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)，是與藥品應(yīng)用有因果關(guān)系的反應(yīng)。

做好ADR監(jiān)測(cè)上報(bào)工作意義重大，一是能彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足，為上市后再評(píng)價(jià)提供服務(wù)；二是能促進(jìn)臨床合理用藥；三是為遴選、淘汰藥品提供依據(jù)，為藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理提供技術(shù)支持；四是報(bào)告監(jiān)測(cè)有利于及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大藥害事件，防止藥害事件的蔓延和擴(kuò)大，保障公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定。

我國(guó)在《藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等多部法律法規(guī)中明確提出“國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度”，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。

通過(guò)此次培訓(xùn)，各臨床科室提高了對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)上報(bào)的認(rèn)識(shí)，也為完成淄博市藥物警戒中心的既定任務(wù)打下基礎(chǔ)。

會(huì)上藥劑科還將各項(xiàng)藥學(xué)指標(biāo)的完成情況，向各科室的藥學(xué)質(zhì)控員做了反饋。