9月28日，淄博市婦幼保健協(xié)會出生缺陷防治專委會成功舉辦第七期學術沙龍暨“基于多種分子診斷技術開展胎兒染色體病與嚴重單基因病聯(lián)防聯(lián)控模式的研究探索”科研項目中期總結(jié)會，產(chǎn)科、產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷領域相關負責人和專委會委員參加活動。

       科研項目中期總結(jié)環(huán)節(jié)，項目組詳細介紹了項目的立項背景、研究目的、團隊工作、現(xiàn)有成果及下階段工作重點，同時通過交流與互動，碰撞出更多的思路和創(chuàng)新點。下一步，將持續(xù)搭建資源共享、優(yōu)勢互補的合作平臺，進一步推動實現(xiàn)科研資源的有效整合和高效利用。

      學術沙龍環(huán)節(jié)，醫(yī)學遺傳科主任牟凱作了題為“區(qū)域性嚴重遺傳病篩查與干預策略的探索”的主旨報告。報告結(jié)合淄博地區(qū)實際情況，分析了嚴重遺傳病的流行現(xiàn)狀、篩查與診斷技術、政策依據(jù)以及在出生缺陷防治方面的創(chuàng)新模式。下一步，將積極通過區(qū)域醫(yī)學檢驗中心的建設和多種分子診斷技術的應用，探索更加科學、高效的防控策略。

      醫(yī)生劉娜通過專家共識的講解和病例分享，強調(diào)了專業(yè)遺傳咨詢的必要性和風險規(guī)避，展示了單基因遺傳病的復雜性和精準診斷的重要性。會上，還就葉酸代謝物質(zhì)譜檢測項目做了詳細交流，與會專家形成檢測共識。

      此次活動的開展，搭建了一個思想碰撞、智慧交融的平臺，進一步明確出生缺陷防治工作的方向和目標，為項目的后續(xù)推進奠定了堅實基礎，項目組將一如既往保持高昂的斗志和嚴謹?shù)目蒲袘B(tài)度，深化研究、攻克難關，爭取取得更加豐碩的成果。